Doză de rapel (“booster”) de la Johnson&Johnson
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel (‘booster’) dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani, informează AFP, citată de Agerpres.
Articol editat de Andrei Cretoiu, 15 decembrie 2021, 15:15
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel (‘booster’) dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani, informează AFP, citată de Agerpres.
Acesta este cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19, după cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna, care va putea fi utilizat ca doză ‘booster’ în Uniunea Europeană la persoane adulte.
Riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie (STT) sau cu alte efecte indezirabile foarte rare după doza ‘booster’ nu este deocamdată cunoscut şi face obiectul unei monitorizări atente, a precizat EMA.
