Pacienții așteaptă aprobarea unor tratamente inovative
Articol editat de Andreea Leonid, 9 decembrie 2018, 12:39
Pacienţii trag un semnal de alarmă cu privire la accesul lor la tratamentele inovative. Ei afirmă că există medicamente care au intrat în procedură de evaluare pentru a putea fi oferite în regim compensat, însă au rămas blocate în acest proces. Autorităţile spun că există limitări bugetare şi că, în acest an, pe lista de compensate au fost introduse mai multe medicamente decât în anii precedenţi.
Cele cinci molecule care aşteaptă aprobarea autorităţilor printr-o hotărâre de guvern se adresează pacienţilor cu diabet, boli reumatologice, cardiologice şi oncologice – spune preşedintele Coaliţiei Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice, Radu Gănescu.
Radu Gănescu: Din august 2018, au fost evaluate cinci molecule noi, până la ora actuală. Nu sunt în HG 720, pentru intrarea rambursată pe piaţa românească. Chiar am avut confirmarea personală a doamnei ministru că până la sfârşitul anului vom putea avea acces la aceste molecule, dar se pare că în ultimele modificări, mai ales făcute de Agenţia Naţională a Medicamentului, care ar trebui să dea un vot final, nu am mai reuşit să le vedem pe piaţa românească.
Şi în terapiile adresate pacienţilor cu tuberculoză multidrog rezistentă, există 9 medicamente aprobate de la începutul anului, dar care sunt blocate în procesul de achiziţie – spune vicepreşedintele Asociaţiei de Pacienţi, Ştefan Răduţ.
Ştefan Răduţ: Procesul acesta de achiziţie a început undeva prin septembrie, cred. Şi nu ştim când se va termina. Cea mai bună previziune e să se termine undeva în februarie 2019, dar eu mă aştept ca, de prin 2020, pacienţii cu tuberculoză rezistentă să poată începe a fi trataţi cu aceste medicamente.
Contactat de postul nostru de radio, ministrul sănătăţii Sorina Pintea a declarat că există limitări bugetare.
Sorina Pintea: Am spus că în funcţie de limita bugetului alocat medicamentelor, vom introduce toate moleculele care sunt în aşteptare, dar noi încercăm să le compensăm 100%, astfel încât efortul financiar al pacienţilor să nu existe. Vă readuc aminte că în alte ţări există procente de compensare. Să discutăm despre Spinraza care în România este compensat 100%; în Germania – 70%; iar în Anglia nu este compensat deloc.
Ministrul Sorina Pintea a adăugat faptul că anul acesta au fost introduse 37 de molecule noi, mai multe decât în anii precedenţi, iar reactualizarea listei de compensări s-a făcut de patru ori, şi nu o dată pe an, cum s-a întâmplat în anii precedenţi.
