Pacienţii cu hemofilie contestă noul protocol terapeutic
Pacienţii cu hemofilie contestă noul protocol terapeutic lansat în dezbatere publică de Ministerul Sănătăţii.
Articol editat de , 20 iulie 2016, 16:38
Preşedintele Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor, Nicolae Oniga, susţine că documentul nu a fost elaborat de către specialişti, iar modificările propuse nu vin în sprijinul bolnavilor. Se menţin, între altele, discriminările legate de încadrarea pe profilaxie.
Cei 1.200 de pacienţi înscrişi în programul naţional de tratare a hemofiliei pot beneficia, potrivit protocolului terapeutic, de un buget mediu de treizeci şi unu de mii de lei pe an per pacient. Mare parte din aceste sume rămân însă necheltuite, pentru că medicii nu prescriu medicamente de teamă să nu depăşească bugetul.
Hemofilia este o boală ereditară, care se manifestă prin tulburări de coagulare a sângelui. Apare, în general, în copilărie. Este frecventă în cazul băieţilor şi poate pune în pericol viaţa pacienţilor ca urmare a sângerării prelungite.
Radio România Actualități
Radio Cluj se poate asculta online AICI:
