Prima pagină » Știri » Internaţional » Agenția Europeană a Medicamentului, concluzie în privința serului AstraZeneca [UPDATE]
Agenția Europeană a Medicamentului, concluzie în privința serului AstraZeneca [UPDATE]
Anunțul a fost făcut în urma unei investigații referitoare la mai multe semnalări privind apariția unor tulburări de sânge care au determinat peste zece state să suspende administrarea serului. Informarea are loc în contextul în care directorul EMA, Emer Cooke, a declarat că agenția nu poate exclude definitiv o legătură între apariția unor incidente de cheaguri de sânge și vaccinul, în urma efectuării unei anchete în privința a 30 de cazuri de afecțiuni rare de coagulare a sângelui.
Foto: Agenția Europeană a Medicamentului/foto: Wikipedia
Articol editat de Andreea Leonid,
18 martie 2021, 18:26 / actualizat: 19 martie 2021, 9:12
UPDATE: 19 martie
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că este în continuare convinsă că beneficiile vaccinului împotriva COVID-19 produs de compania AstraZeneca depășesc riscurile.
Anunțul a fost făcut în urma unei investigații referitoare la mai multe semnalări privind apariția unor tulburări de sânge care au determinat peste zece state să suspende administrarea serului. Informarea are loc în contextul în care directorul EMA, Emer Cooke, a declarat că agenția nu poate exclude definitiv o legătură între apariția unor incidente de cheaguri de sânge și vaccinul, în urma efectuării unei anchete în privința a 30 de cazuri de afecțiuni rare de coagulare a sângelui.
Cu toate acestea, va actualiza recomandările pentru a include o explicație pentru medici și public cu privire la posibilele riscuri, a precizat Cooke. Agenția a fost supusă unei presiuni tot mai mari pentru a clarifica problemele legate de siguranță, după apariția unui număr mic de informări, în ultimele săptămâni, de sângerări, cheaguri de sânge și număr scăzut de trombocite la persoanele care au primit serul.
Analiza agenției, care a acoperit 5 milioane de persoane, a inclus 30 de cazuri de simptome neobișnuite de tulburări de sânge la persoanele din Spațiul Economic European (SEE), care leagă 30 de țări europene. Principala preocupare a EMA a fost asupra cazurilor de cheaguri de sânge la nivelul capului, o afecțiune rară dificil de tratat numită tromboză venoasă cerebrală (TVC) sau o subformă cunoscută sub numele de tromboza sinusului venos cerebral (CVST). În SEE au fost administrate peste 45 de milioane de doze.
Agenția Europeană a Medicamentului a concluzionat astăzi, joi, 18 martie 2021, că vaccinul AstraZeneca este sigur si eficient.
Beneficiile vaccinului depășesc riscurile. De asemenea, vaccinul AStraZeneca nu este asociat cu o creștere a riscului general de evenimente tromboembolice sau cheaguri de sânge, dar ”nu putem exclude definitiv o legătură între cheaguri și vaccin”, au declarat reprezentanții AEM.
Foto: Wikipedia
Radio Cluj poate fi ascultat şi online, AICI sau pe telefon: 031 504 0456, apel cu tarif normal.
Ne găsești și pe facebook, twitter și instagram.
![Agenția Europeană a Medicamentului, concluzie în privința serului AstraZeneca [UPDATE]](https://www.radiocluj.ro/wp-content/uploads/2021/03/Agenția-Europeană-a-Medicamentului.jpg "Agenția Europeană a Medicamentului, concluzie în privința serului AstraZeneca [UPDATE]")
