28 februarie – Ziua bolilor rare
Marți, 28 februarie, este ziua bolilor rare, iar Ministerul sănătăţii urmează să certifice centrele de expertiză în domeniu – a anunţat preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare, Dorica Dan.
Articol editat de Andrei Cretoiu, 28 februarie 2017, 12:34
Ea a explicat că diagnosticarea târzie a pacienţilor şi slaba îndrumare a acestora în sistemele de sănătate, sunt principalele probleme cu care se confruntă persoanele care suferă de o boală rară. Preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare, Dorica Dan:
Sunt puțini experți care cunosc bolile rare și care pot să sprijine diagnosticarea și orientarea pacientului. A existat un proces de selecție a centrelor de expertiză și dosarelor sunt la Ministerul sănătății, sperăm să primim și certificatele de expertiză și ca traseul pacientului să devină cât mai ușor, ca specialițtii să știe încotro să îndrume un pacient atunci cân îi pășește pragul în cabinet. (Dorica Dan, preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare)
Ziua bolilor rare are anul acesta ca temă Cercetarea, în condiţiile în care peste 95% dintre acestea nu au încă tratament, iar multe dintre ele nici nu au nume.
În ultimii 9 ani, Comisia Europeană a investit 800 de milioane de euro în proiecte de cercetare din aria bolilor rare – a precizat directorul Departamentului de cercetare al Comisiei Europene, Ruxandra Draghia Akli.
Radio România Actualităţi
Radio Cluj poate fi ascultat şi online, AICI sau pe telefon: 031 504 0456, apel cu tarif normal.
